Ley de Dependencia, ¿ayuda real o mayor indefensión?
Hace tiempo que sabemos de las dificultades que miles de familias están pasando en España tras la aprobación de la Ley de Dependencia, que congela las ayudas anteriores y frena las nuevas. Ayer me llegó este testimonio de mi amiga Mª José y lo he querido compartir con vosotros. Cuánta ineficiencia!!
También os adjunto el artículo de Mariló, una madre indignada con la superficialidad de los argumentos de algunos políticos, así como una oración que causó controversia por decir verdades como puños en el mundo de lo políticamente correcto. Espero que os gusten.
Ayer recibí una llamada de una persona desconocida: “Perdone que acuda a usted, pero es que ya no sé a quién llamar. Mi hermano tuvo un accidente de tráfico hace 15 días y se ha quedado en coma. Nos dicen en el hospital que nos lo tenemos que llevar de allí, que busquemos una ONG que se haga cargo o que pidamos la ayuda prevista en la Ley de Dependencia, pero nadie nos explica como hacerlo y en casa trabajamos todos…”.
Y, la verdad, no supe qué contestarle.
Respecto a la llamada de la persona a Ignacio Socías: Una persona en coma, está conectada a máquinas para mantener sus constantes vitales, y requiere supervisión de enfermeria y médica 24 horas. Por tanto, su lugar es un Hospital. La familia debe negarse a llevárselo aunque le den el alta. Si le dan el alta por escrito, no la acepten si no consta que está en coma, y después que vaya al Juzgado (con un abogado) a denunciar al Hospital.
Respecto a la Ley de Dependencia, la raíz de todas estas situaciones que explicáis y más que os podria contar de mi experiencia, es la falta de financiación. Como no hay recursos, se castiga la administración administrativa en todos sus pasos: se retrasa la entrevista para dar la información, se alargan los trámites de papeleo de solicitud, pasan por 4-5 manos que todas revisan la misma documentación, cuando pasan a hacer la evaluación suelen ir a la baja en el nivel de dependencia (falta de profesionalidad y de ética), cuando proponen los servicios y prestaciones ofrecen aquellos servicios que tienen menos coste para la Administración. Con esta burrocracia consiguen que las listas de espera sean menores y los recursos a pagar inferiores. En honor a la verdad, hay que decir, que en la comarca de la Garrotxa, esto no es así. Desde que una persona solicita la valoración de dependencia hasta el dia que le llegan los servicios y prestaciones, pasan de media 80 dias. Quizás tengamos que empezar a escoger el lugar de residencia por la calidad de los servicios sanitarios y sociales.
Tengo dos hijos con diferentes grados de minusvalía y cualquier tipo de proceso, desde el mismo de la certificación de minusvalía, es una constante carrera de obstáculos.
Después 8 años peleando con la administración de la Junta de Extremadura y la Comunidad de Madrid, al final tomé la decisión de venirme a vivir a Madrid, porque siendo madrileña, era la única forma de poder acceder a todos los servicios que necesitan mis hijos.
Desde que somos madrileños, la frecuencia de revisiones se ha duplicado (la frecuencia actual es la que verdaderamente responde a las necesidades de mis hijos), pero no solo esto. Los médicos vigilan mucho más la evolución de mis hijos, les estudian más en profundidad, les hacen todo tipo de pruebas para realizar un diagnóstico diferencial y un largo etcétera.
En España, ante la sanidad eres ciudadano de primera o de segunda en función de tu lugar de residencia.
Otro tema, respecto de la ley de dependencia, es que gran parte de los tratamientos que reciben mis hijos, se los pagan sus abuelos (mis padres). De no ser por ellos, yo no podría afrontar tantos gastos y soy una privilegiada al contar con este apoyo económico que el estado no te brinda.
Por último, de la Aído, es que a mi me deja sin palabras cuando plantea este tema con una sonrisa en los labios como si fuera el brazo salvador de un grupo ingente de niñas que esperase este tipo de solución. El grupo no es tan numeroso, pero es que ni si quiera existe. Estamos ante el gobierno del márketing que se preocupa más en crear necesidades que en aportar soluciones.
Acompañé a una niña de 17 años en su proceso de decisión de abortar o no cuando se quedó embarazada. Es durísimo, pero durísimo, ver como lloraba por no desear matar a su hijo (con estas palabras), pero el miedo que sentía de decir en casa que estaba embarazada. Un miedo absolutamente infundado porque tras las lógicas lágrimas de los primeros días, los padres se volcaron en su niña para que hiciera lo más llevadero posible su embarazo, se sentaron con ella para ver cómo debía plantearse su futuro y estuvieron en todo momento a su lado.
Creo que la lógica inseguridad de las niñas de esta edad, las llevan a ver fantasmas donde no los hay. Y la inmensa mayoría de las familias se vuelcan en buscar una solución que en absoluto pasa por el aborto.
Sinceramente, me da pavor la sonrisa de la Aído en el planteamiento de estas cuestiones. ¿Realmente uno puede llegar a hablar con tanta indiferencia de un ser vivo? Es que no me lo creo.
Buenas tardes, buscando información encontre esta página tan interensante. Mi problema es que tengo a mi padre en el hospital con daño cerebral severo a causa de una insuficiencia respiratoria. El médico dice que en cualquier momento le dará el alta, pues pco pueden hacer ya por él en el hospital. El caso es que solicitamos la ley de dependencia pero como tienen que valorarlo en su domicilio habitual pues al hospital no van, está sin valorar y sin residencia a donde ir, dicen de llevarlo a casa y que en poco le valoran pero mi madre tiene 73 años y mi padre esta poco mas o menos vegetal. Que hacemos? no sabemos que hacer. Gracias anticipadas por poder expresar esta angustia.
Hola soy Josele el padre de Maria, vivimos en Valencia, y aqui con el tema de las discapacidades, esto es un caos. En el centro de valoracion de discapacitados llevan un retraso de mas de un año y medio, y ni hablar de la Ley de Dependencia, que yo sepa no conzco a nadia que este reciviendo nada proveniente de esta ley, podria escribir un libro, de las cosas que nos han pasado. Algunas de ellas las cuelgo en el blog de mi hija, http://www.mimundorett.com/
seguire luchando para que ella y otros niños, que sufren una enfermedad que no merecen, tengan aquello que necesitan. Gracias…
hola soy una mujer separada,con 3 hijos y uno de ellos con 16 años estan valorandole una minusvalia que tiene y todavia despues de 2 años no me le han mirado solo en un colegio especial en el que acude hace 2 años ,ahora tambien tengo a mi cargo a mi pareja que el tiene una minusvalia de un 69% y el cual cobraba una paga cuando vivia con su madre y ahora que vive conmigo no la cobra ,ya fui con el a arreglarlo pero sin contestacion y yo me veo impotente porque no me puedo hacer cargo de muchas cosas que hay que pagar de mi pareja de las cuales se han aprovechado su familia por estar con esa minusvalia que yo le quiero tal como es ,ruego me digan si puedo solicitar la ayuda de dependencia y donde lo tengo que hacer
buenas tardes.
Soy una mujer que tengo 38 años, y ahora tengo a mi madre ingresada con problemas de cardiopatía, y mi padre en casa con discapacidad por multiples microtrombosis que lo ha dejado bastante discapacitado sobre todo en el habla, no come solo, no ve bien y bastante limitado con sus manos. Yo llevo 15 años trabajando y me estoy planteando dejar de trabajar para cuidarlos y mudarme a su casa. porque ya son muchos dias que he dejado de trabajar Tengo dos niños de 5 y 10 años,
no estoy casada. No se por donde empezar y si la ley de discapacidad me ampara con alguna prestación.